De nombreuses personnes dans le monde ne se précipitent pas pour se faire vacciner contre le Covid-19 car elles attendent d'en savoir plus sur les effets à long terme de ce produit expérimental. Après tout, cette expérience de réplication de protéines Spike est nouvelle dans le domaine de la vaccination et a été mise en place plusieurs années avant de pouvoir être testée de manière approfondie [oui, mais jamais aucune phase II n'a reçu l'autorisation de passer à la phrase II clinique, à savoir des essais encadrés et suivis sur les humains - NdE]. Comment les professionnels de santé peuvent-ils donner un consentement éclairé adéquat à leurs patients s'il n'existe pas de données sérieuses sur ce produit expérimental ?
Comment les individus peuvent-ils prendre une décision éclairée s'ils subissent des pots-de-vin, des pressions, des contraintes et des mensonges à propos de ce produit ?
Alors que la FDA fait face à une pression politique intense pour
approuver pleinement ces produits, il s'avère que Moderna et Pfizer ont
truqué les essais cliniques de leurs vaccins en éliminant le groupe de contrôle et en obscurcissant à jamais les données !
En violation flagrante avec les normes fondamentales de la science, Pfizer et Moderna ont éliminé le groupe placebo lors des essais grandeur nature de ces produits expérimentaux nommés « vaccins » anti-Covid
Après avoir enrôlé des dizaines de milliers de personnes dans leurs essais cliniques, Moderna et Pfizer ont commis d'autres actes de fraude scientifique en injectant le groupe placebo lors de rendez-vous de suivi ! En injectant le groupe placebo avec leur produit expérimental, Moderna et Pfizer ont détruit toute perspective d'obtenir des données d'innocuité et d'efficacité à long terme pour leurs produits expérimentaux nommés « vaccins » anti-Covid. Ces entreprises pharmaceutiques ont violé les normes fondamentales de la science pour ce qui concerne leurs essais cliniques. Chaque participant qui faisait partie du groupe placebo (non injecté) s'est finalement vu injecté le produit expérimental nommé « vaccin » anti-Covid-19. Presque toutes les personnes du groupe placebo ont subi des pressions pour être injectées avec ces produits expérimentaux nommés « vaccins » anti-Covid, et l'ont été — obscurcissant à jamais les données.
Ces participants sont toujours engagés dans deux années de recherche de suivi qui était censée comparer le groupe injecté au groupe placebo. Mais il n'y a plus de groupe placebo ! De nombreuses questions importantes sur la sécurité et l'efficacité des produits expérimentaux nommés « vaccins » anti-Covid resteront sans réponse car Pfizer et Moderna ont truqué les essais.
Le Dr Carlos Fierro qui a mené les essais cliniques dans le comté de Johnson à Lenexa, au Kansas, a confirmé que chaque participant du groupe de contrôle avait été rappelé et avait reçu l'ordre de se faire injecter dès que la FDA aurait donné une autorisation d'utilisation d'urgence pour ces produits expérimentaux nommés « vaccins » anti-Covid. Il explique que :
Les données cliniques ayant été obscurcies de façon permanente, la FDA ne peut pas accorder l'approbation définitive de mise sur le marché de ces produits expérimentaux nommés « vaccins » anti-Covid.
En éliminant le groupe contrôle [aussi appelé groupe placebo ou groupe témoin - NdE], les laboratoires pharmaceutiques impliqués dans la mise au point et la vente de ces produits expérimentaux nommés « vaccins » anti-Covid sont dans l'impossibilité de garantir la durée de la protection ou d'infirmer que ces produits contribuent à l'augmentation des mutations des protéines Spike et des variants ultérieurs. Un spécialiste des essais cliniques à l'université de Stanford, le Dr Steven Goodman, a déclaré :
À l'heure actuelle, la FDA subit d'intenses pressions politiques pour accorder l'autorisation définitive de mise sur le marché de ces produits expérimentaux nommés « vaccins » anti-Covid, mais parce que Moderna et Pfizer ont manipulé [et volontairement foutu en l'air - NdT] les essais à long terme, la FDA ne peut pas légalement déclarer une autorisation définitive de mise sur le marché. Cela pourrait être la raison pour laquelle le régime Biden pousse de manière illégale les obligations dites « vaccinales » pour les employés fédéraux et l'armée, avant la [supposée - NdE] autorisation définitive de mise sur le marché de la FDA — car il n'existe avant toute chose AUCUN moyen de justifier de manière scientifique et/ou légale cette autorisation définitive. Il n'existe AUCUNE donnée pour garantir la sécurité et l'efficacité de ces injections et il n'existe PLUS AUCUN MOYEN d'obtenir ces données d'un point de vue clinique.
En violation flagrante avec les normes fondamentales de la science, Pfizer et Moderna ont éliminé le groupe placebo lors des essais grandeur nature de ces produits expérimentaux nommés « vaccins » anti-Covid
Après avoir enrôlé des dizaines de milliers de personnes dans leurs essais cliniques, Moderna et Pfizer ont commis d'autres actes de fraude scientifique en injectant le groupe placebo lors de rendez-vous de suivi ! En injectant le groupe placebo avec leur produit expérimental, Moderna et Pfizer ont détruit toute perspective d'obtenir des données d'innocuité et d'efficacité à long terme pour leurs produits expérimentaux nommés « vaccins » anti-Covid. Ces entreprises pharmaceutiques ont violé les normes fondamentales de la science pour ce qui concerne leurs essais cliniques. Chaque participant qui faisait partie du groupe placebo (non injecté) s'est finalement vu injecté le produit expérimental nommé « vaccin » anti-Covid-19. Presque toutes les personnes du groupe placebo ont subi des pressions pour être injectées avec ces produits expérimentaux nommés « vaccins » anti-Covid, et l'ont été — obscurcissant à jamais les données.
Ces participants sont toujours engagés dans deux années de recherche de suivi qui était censée comparer le groupe injecté au groupe placebo. Mais il n'y a plus de groupe placebo ! De nombreuses questions importantes sur la sécurité et l'efficacité des produits expérimentaux nommés « vaccins » anti-Covid resteront sans réponse car Pfizer et Moderna ont truqué les essais.
Le Dr Carlos Fierro qui a mené les essais cliniques dans le comté de Johnson à Lenexa, au Kansas, a confirmé que chaque participant du groupe de contrôle avait été rappelé et avait reçu l'ordre de se faire injecter dès que la FDA aurait donné une autorisation d'utilisation d'urgence pour ces produits expérimentaux nommés « vaccins » anti-Covid. Il explique que :
« Au cours de cette visite, nous avons discuté des options, qui comprenaient celle de rester dans l'étude sans le vaccin, et étonnamment, il y a eu des gens — quelques personnes — qui ont choisi cette option. »Le Dr Fierro a été choqué [le pauvre ! - NdE] que quelques personnes du groupe placebo veuillent rester non injectées pour préserver l'intégrité de l'étude. Après que les essais cliniques aient intentionnellement fait l'objet d'une fraude, il ne reste AUCUN groupe de comparaison de valeur statistique pour juger de l'innocuité et de l'efficacité de ces produits expérimentaux nommés « vaccins » anti-Covid. Le Dr Fierro admet que « cela constitue une perte d'un point de vue scientifique », mais il a justifié la fraude scientifique en disant que « c'est la bonne chose à faire » compte tenu des circonstances.
Les données cliniques ayant été obscurcies de façon permanente, la FDA ne peut pas accorder l'approbation définitive de mise sur le marché de ces produits expérimentaux nommés « vaccins » anti-Covid.
En éliminant le groupe contrôle [aussi appelé groupe placebo ou groupe témoin - NdE], les laboratoires pharmaceutiques impliqués dans la mise au point et la vente de ces produits expérimentaux nommés « vaccins » anti-Covid sont dans l'impossibilité de garantir la durée de la protection ou d'infirmer que ces produits contribuent à l'augmentation des mutations des protéines Spike et des variants ultérieurs. Un spécialiste des essais cliniques à l'université de Stanford, le Dr Steven Goodman, a déclaré :
« Nous ne savons pas combien de temps durent les protections. Nous ne connaissons pas l'efficacité contre les variants — pour lesquelles nous avons certainement besoin d'un groupe contrôle adéquat — et nous ne savons pas non plus s'il existe des différences dans l'un de ces paramètres selon l'âge, la race ou l'infirmité. »En éliminant le groupe contrôle, l'industrie pharmaceutique à l'origine de ces soi-disant « vaccins » peut faire la fausse hypothèse que l'apparition de nouveaux variants est à mettre sur le dos des non injectés. Mais AUCUNE donnée pour étayer cette affirmation n'existe. Il est plus que probable que [certaines, pas toutes - NdE] mutations soient le résultat de la campagne d'injection à grande échelle, qui exerce une pression sélective favorisant la mutation de la protéine Spike.
À l'heure actuelle, la FDA subit d'intenses pressions politiques pour accorder l'autorisation définitive de mise sur le marché de ces produits expérimentaux nommés « vaccins » anti-Covid, mais parce que Moderna et Pfizer ont manipulé [et volontairement foutu en l'air - NdT] les essais à long terme, la FDA ne peut pas légalement déclarer une autorisation définitive de mise sur le marché. Cela pourrait être la raison pour laquelle le régime Biden pousse de manière illégale les obligations dites « vaccinales » pour les employés fédéraux et l'armée, avant la [supposée - NdE] autorisation définitive de mise sur le marché de la FDA — car il n'existe avant toute chose AUCUN moyen de justifier de manière scientifique et/ou légale cette autorisation définitive. Il n'existe AUCUNE donnée pour garantir la sécurité et l'efficacité de ces injections et il n'existe PLUS AUCUN MOYEN d'obtenir ces données d'un point de vue clinique.
Commentaire : L'hyperlien présent dans l'article original n'explique en rien en quoi la FDA « subit d'intenses pressions ». Et, est-ce parce que la FDA ne peut pas de manière légale et/ou scientifique
déclarer une autorisation définitive de mise sur le marché qu'elle ne
le fera pas ? C'est une question assez légitime, au vu des
circonstances...
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