ÉTUDE DE DERNIÈRE HEURE – Résultats auto-immuns et néoplasiques après la vaccination par ARNm : le rôle des réponses des cellules T régulatrices
Lorsqu’un antigène stimule le système immunitaire, des sous-populations spécifiques T régulatrices (Treg) et T effectrices (Teff) se développent à partir de cellules T naïves. Un déséquilibre entre les cellules Treg et Teff peut conduire soit au cancer, soit à l’auto-immunité. Les cellules Treg sont bénéfiques dans la mesure où elles protègent de l’auto-immunité. Cependant, ils suppriment la réponse immunitaire aux tumeurs. Dans cette revue, nous analysons les réponses Treg après la vaccination par l’ARNm du SRAS-CoV-2 et trouvons des pathologies distinctes.
L’injection d’ARNm modifié peut conduire à une réponse immunitaire retardée mais très active, entraînant une suractivation de l’inflammasome. Le « vaccin » à ARNm induit une très forte réponse en anticorps IgG, tout en supprimant l’activation des lymphocytes T CD8+.
Les exosomes distribuent la protéine de pointe synthétique recombinante et l’ARNm qui la code dans tout l’organisme.
Chez les patients cancéreux, la progression de la maladie dépend du point de départ du patient atteint de cancer au moment de l’injection et du type de traitement anticancéreux en cours.
La migration des cellules dendritiques et des cellules Treg circulantes vers le thymus, alors qu’elles transportent la protéine Spike, endommage les cellules épithéliales thymiques médullaires. et accélère l’involution thymique, cause directe de l’inflammation et de l’immunosénescence.
En résumé, les réponses des Treg aux injections d’ARNm et à l’expression ultérieure de la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 codée par l’ARNm peuvent perturber les capacités immunitaires, entraînant un développement accéléré de maladies auto-immunes et de cancer.
Les processus discutés ici sont cohérents avec les résultats épidémiologiques et les rapports de cas.
• Une pléthore d’incidences de maladies auto-immunes sont survenues après le déploiement des injections d’ARNm contre la COVID-19.
• Des cas de cancer agressif sont survenus dans le corps des receveurs aux sites où l’ARNm a été injecté et à des sites métastatiques éloignés.
• Les vaccins à ARNm provoquent une involution thymique (rétrécissement) et une dysrégulation de l’équilibre homéostatique des cellules T régulatrices (Treg) et T effectrices (Teff).
• Les cellules immunitaires activées délivrent la protéine de pointe aux cellules épithéliales thymiques, les endommageant.
• L’équilibre Treg/Teff peut déterminer le sort de l’auto-immunité et/ou du cancer et est différent pour les patients atteints de cancer par rapport à ceux sans aucun tissu cancéreux.
• Les injections répétées d’ARNm conduisent à des preuves empiriques d’une altération des fonctions immunitaires (IgG4 et PD-L1 élevés), associée à une augmentation des risques d’auto-immunité et de cancer, et à une diminution de la résistance aux infections.
• Chez les receveurs atteints d’un cancer, le vaccin à ARNm peut être associé soit à une auto-immunité, soit à une progression ultérieure du ou des cancers, selon le traitement d’immunothérapie reçu par le patient.
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