Children’s Health Defence a récemment été alerté par des lanceurs d’alerte polonais que Pfizer menait des expériences sur des bébés orphelins de 6 mois pour tester leurs nouveaux vaccins. Les bébés et les enfants ne meurent pas du Covid et transmettent rarement la maladie. Cela seul devrait suffire à refuser tout type d’essais cliniques avec des vaccins expérimentaux. Mais Pfizer semble fonctionner en dehors des limites légales. Si tel est le cas, c’est tout simplement inacceptable et doit cesser. Des réponses et des actions sont nécessaires.
- Pfizer mène-t-il des expériences sur les enfants orphelins qui sont les plus vulnérables et qui n’ont personne pour prendre leurs intérêts à cœur si les choses tournent mal ? Si oui pourquoi et qui y a consenti ?
- Pourquoi Pfizer est-il autorisé à faire des essais cliniques sur des bébés avec un produit qui n’a pas terminé la phase 3 des essais cliniques et qui est une nouvelle technologie ?
- Pourquoi Pfizer refuse-t-il aux élus d’avoir accès à leurs documents ?
- Que se passe-t-il dans les autres pays où ces expérimentations sont menées ?
- L’EMA et la FDA font-elles vraiment leur travail ?
- Et enfin… les fabricants de vaccins opèrent-ils dans le plus grand secret et en dehors de tout contrôle légal ?
D’autres informations sur la science et l’éthique des essais cliniques sur les enfants ont également suscité nos inquiétudes. Yaffa Shir-Raz, chercheur en communication des risques de l’Université de Haïfa en Israël a publié un article sur les méthodes très discutables utilisées par l’entreprise intitulé « Violations graves et manipulations du protocole d’essai : c’est ainsi que Pfizer a réussi à obtenir l’autorisation de la FDA autorisation d’urgence pour les enfants ». Cet article met en évidence des faits troublants remettant en cause l’intention de Pfizer de démontrer l’innocuité de l’utilisation de ses vaccins chez les enfants. Par exemple, les enfants qui souffraient de dépression grave se sont soudainement révélés avoir des problèmes psychiatriques préexistants qui auraient dû les exclure de la cohorte de l’étude et les critères de déclaration semblent avoir été conçus pour exclure les signaux d’événements indésirables. Les développeurs de vaccins ont une longue histoire d’expérimentation sur les plus vulnérables : les orphelins, les handicapés mentaux et physiques, les réfugiés politiques et les populations appauvries. Stanley Plotkin, qui a breveté de nombreux vaccins et est surnommé « le pape des vaccins » s’est un jour défendu en disant que les personnes handicapées « n’avaient qu’une forme humaine ».
Se débarrasser des plus faibles a toujours été pratiqué au nom du plus grand bien. Il est maintenant temps de prendre ses responsabilités et de mettre un terme à cette pratique barbare. Lettre d’activistes polonais et d’associations médicales sur les tests médicaux sur les enfants et les nourrissons Chers tous, Nous aimerions vous inviter à participer à une conférence qui aura lieu le 2 octobre 2021 à 12h00, heure de Varsovie, au Parlement polonais. La conférence comprendra un débat médical et juridique concernant les tests de produits médicaux sur les enfants et les très jeunes bébés. Cette conférence est apolitique et non religieuse. Il est organisé par des associations et des fondations polonaises telles que l’Association polonaise des médecins et scientifiques indépendants , l’Association des avocats Voice of Freedom , l’ Association du centre d’information sur la santé de Dobrostan et la New Spectrum Foundation. Des représentants du parlement et du gouvernement ainsi que des médias grand public ont été invités à participer passivement et à aider le public à comprendre la profondeur du problème. Cette conférence a été demandée dans le cadre de l’analyse théorique et pratique des essais cliniques impliquant des enfants et des nourrissons en raison du fait que les enfants ne peuvent pas consentir à participer à une étude biomédicale et donc des garanties supplémentaires devraient et doivent être appliquées pour les protéger. Nous pensons que ce n’est pas le cas actuellement. Nous sollicitons donc votre aide pour défendre les enfants polonais et les enfants dans les essais cliniques à travers le monde. Cela se produit maintenant dans au moins quatre pays en raison de la désinformation et des accords confidentiels imposés par Pfizer. Depuis juin 2021, Pfizer mène des essais expérimentaux sur des enfants polonais avec des vaccins contre le Covid-19. À notre connaissance, ces expériences sont effectuées sur des nourrissons en bonne santé âgés de 3 et 6 mois jusqu’à l’âge de 11 ans. Ces faits ne sont pas connus de l’opinion publique polonaise car les documents de Pfizer contiennent une clause « secrète ». Même un membre du Parlement polonais qui est intervenu dans cette affaire s’est vu refuser l’accès aux documents, en violation totale de la loi polonaise. 8 Les centres en Pologne sont connus pour effectuer les tests ci-dessus. Cependant, il s’agit de petites cliniques privées et de centres de recherche clinique privés qui ne semblent pas être équipés pour mener de telles études. Par ailleurs, nous connaissons un autre centre qui n’a pas été mentionné sur le site Web de Pfizer. Cela soulève la question de savoir s’il peut y avoir plus de sites non divulgués dans les 4 pays que Pfizer prétend que ces tests sont effectués. D’après des rapports non officiels (nous sommes en possession d’enregistrements de juillet et août de cette année), nous savons que des enfants âgés de 6 à 11 ans ont déjà été injectés avec le produit de Pfizer et que les enfants âgés de 3 à 5 ans ont reçu au moins 1 dose. Des enfants âgés de 6 mois à 2 ans sont actuellement en cours de recrutement, cependant, Pfizer sur son site officiel a publié des documents datés du 20/09/2021 affirmant qu’ils attendaient des résultats sur le groupe le plus jeune avant la fin de cette année. Cela suggère que les essais dans le groupe le plus jeune ont commencé en même temps que dans les groupes plus âgés, car Pfizer affirme que les résultats de ces essais seront disponibles après 6 mois . On estime qu’il pourrait y avoir environ 1000 enfants injectés en Pologne. Compte tenu de la rapidité avec laquelle ces enfants ont été recrutés pour l’étude, nous soupçonnons fortement qu’ils viennent d’orphelinats et de maisons de soins, comme cela s’est déjà produit avec les essais d’autres vaccins. En vertu de la législation polonaise, de tels cas exceptionnels nécessitent l’autorisation d’un tribunal, mais jusqu’à présent, nous ne sommes pas en mesure de localiser des audiences judiciaires permettant de telles expériences sur des enfants. Le consentement pour ces essais sur les nourrissons et les jeunes enfants en Pologne a été donné par Grzegorz Cessak, pharmacologue et président du Bureau d’enregistrement des médicaments, des dispositifs médicaux et des produits biocides. Il est également membre de l’Agence européenne des médicaments (EMA), ce qui semble créer un conflit d’intérêts. Comme Pfizer n’a pas réalisé d’études animales ni d’études sur de jeunes animaux (progénitures), il semble que les nourrissons polonais et les plus jeunes enfants soient utilisés comme premières « progénitures » expérimentales. Si les autorités compétentes de l’État polonais ne prennent aucune mesure, nous ne serons pas en mesure de confirmer combien de ces enfants pourraient ou ont déjà été confrontés à la mort ou à de graves complications de santé. L’administration d’une technologie expérimentale génétique est complètement nouvelle en médecine et elle est définie comme un essai clinique de phase I et II/III sur les nourrissons et les enfants de 6 ans et les enfants jusqu’à 11 ans. Chez l’adulte, la phase III n’est pas terminée mais de nombreuses complications ont été rapportées, dont des problèmes thromboemboliques, auto-immuns et inflammatoires très sévères et même des décès. Les informations sur des complications similaires et des décès malheureux s’appliquent également aux enfants à partir de 12 ans. Nous sommes en possession d’enregistrements audio des 8 centres pouvant servir de preuve dans une affaire pénale. Ces enregistrements montrent que des enfants de 6 à 11 ans ont déjà été injectés et possiblement de 3 à 5 ans aussi. Dans le même temps, il semble que l’administration des vaccins ait été suspendue dans le groupe le plus jeune entre 6 mois et 2 ans, car le 22 juillet il y a eu une réunion de crise pour décider « quoi faire » (cela pourrait avoir été causé par des protestations de personnes d’organisations locales de liberté à proximité de ces centres). Suite à cet épisode, il a été indiqué que le recrutement des nourrissons et des enfants jusqu’à 2 ans se poursuivra et reprendra début août. Compte tenu du nombre de complications graves après ces injections, y compris des décès chez les adultes et les adolescents, ces injections représentent une menace beaucoup plus grande pour la vie et la santé de ces enfants que Covid-19 lui-même.
Plus d’informations sur les essais de Pfizer La liste complète des 101 centres dans 4 pays (États-Unis, Espagne, Finlande et Pologne) est disponible ici.
Étude pour évaluer l’innocuité, la tolérabilité et l’immunogénicité d’un candidat vaccin à ARN contre le COVID-19 chez des enfants en bonne santé de moins de 12 ans.
Le lundi 20 septembre 2021, Pfizer a annoncé sur son site officiel les résultats du premier essai pivot du vaccin COVID-19 chez les enfants de moins de 12 ans. Selon Pfizer chez les participants âgés de 5 à 11 ans, le vaccin était sûr, bien toléré et a montré de solides réponses en anticorps neutralisants. Les entreprises prévoient de soumettre ces données à la FDA, à l’EMA et à d’autres organismes de réglementation dans le monde dès que possible Ils ont également déclaré que les résultats chez les enfants de moins de 5 ans sont attendus dès la fin de l’année.
En ce qui concerne l’essai de phase 1/2/3 chez les enfants
« L’essai de phase 1/2/3 a initialement recruté jusqu’à 4.500 enfants âgés de 6 mois à 11 ans aux États-Unis, en Finlande, en Pologne et en Espagne sur plus de 90 sites d’essais cliniques. Il a été conçu pour évaluer l’innocuité, la tolérabilité et l’immunogénicité du vaccin Pfizer-BioNTech selon un calendrier à deux doses (à environ 21 jours d’intervalle) dans trois groupes d’âge : de 5 à 11 ans ; âgés de 2 à 5 ans; et âgés de 6 mois à 2 ans.
Sur la base de la phase d’augmentation de dose de la phase 1 de l’essai, les enfants âgés de 5 à 11 ans ont reçu un calendrier de deux doses de 10 µg chacun, tandis que les enfants de moins de 5 ans ont reçu une dose inférieure de 3 µg pour chaque injection dans l’étude de phase 2/3. L’essai a recruté des enfants avec ou sans preuve préalable d’infection par le SRAS-CoV-2 ».
Aucun commentaire:
Enregistrer un commentaire
Remarque : Seul un membre de ce blog est autorisé à enregistrer un commentaire.