L’agence américaine des médicaments étudie un lien entre le vaccin et l’apparition de cas graves, bien que très rares, de caillots sanguins.
Tout était prêt. L’utilisation du vaccin Johnson & Johnson, autorisé en Eurpe depuis le 11 mars, devait commencer cette semaine en France. Mais l’annonce de sa suspension par la Food and Drug Administration (FDA), l’agence américaine des médicaments, en a décidé autrement. Le laboratoire suspend son déploiement en Europe. La FDA a déclenché une enquête approfondie après avoir enregistré six cas de rares et sévères thromboses (dont un décès) sur les 6,8 millions de doses administrées avec ce vaccin contre le Covid-19 aux États-Unis. En réalité, cela fait déjà plusieurs semaines que les yeux...
Tout était prêt. L’utilisation du vaccin Johnson & Johnson, autorisé en Eurpe depuis le 11 mars, devait commencer cette semaine en France. Mais l’annonce de sa suspension par la Food and Drug Administration (FDA), l’agence américaine des médicaments, en a décidé autrement. Le laboratoire suspend son déploiement en Europe. La FDA a déclenché une enquête approfondie après avoir enregistré six cas de rares et sévères thromboses (dont un décès) sur les 6,8 millions de doses administrées avec ce vaccin contre le Covid-19 aux États-Unis. En réalité, cela fait déjà plusieurs semaines que les yeux...
Ce "vaccin" est similaire à AstraZeneca, il est même fabriqué dans la même usine. Mêmes effets secondaires graves...
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