Les agences fédérales de la santé ont demandé de stopper l'utilisation du vaccin à dose unique Johnson & Johnson, après que six vaccinés américains aient développé une maladie rare impliquant des caillots sanguins, près de deux semaines après la vaccination, ont annoncé mardi des responsables.
La Food and Drug Administration, ainsi que les Centers for Disease Control and Prevention, ont annoncé la nouvelle sur Twitter et arrêtent de distribuer le vaccin dans les sites fédéraux et encouragent les États à le faire pendant qu'une enquête est en cours pour des questions de sécurité .
«Aujourd'hui, la FDA et @CDCgov ont publié une déclaration concernant le vaccin Johnson & Johnson # COVID19. Nous recommandons d'arrêter l'utilisation de ce vaccin par prudence », a annoncé la FDA à 7 heures du matin.
Les six vaccinés qui ont souffert des caillots sanguins étaient des femmes âgées de 18 à 48 ans, ont indiqué les responsables. Une femme est décédée et une deuxième femme du Nebraska a été hospitalisée dans un état critique.
La FDA a déclaré que l'arrêt du déploiement de Johnson & Johnson était "une question de jours", selon le Washington Post.
Johnson & Johnson a déclaré qu'il était au courant des rapports d'«événements thromboemboliques» ou de caillots sanguins, bien que la société pharmaceutique ait déclaré qu'aucun lien avec son vaccin n'avait été établi.
Environ 6,8 millions de personnes dans le pays ont reçu le vaccin à dose unique jusqu'à présent, et environ 9 millions de doses supplémentaires ont été expédiées vers les États, selon les données du CDC.
"Cette annonce n'aura pas d'impact significatif sur notre plan de vaccination", a déclaré mardi Jeffrey Zients, coordinateur de la réponse aux coronavirus à la Maison Blanche.
«Le vaccin Johnson & Johnson représente à ce jour moins de 5% des vaccinations enregistrées aux États-Unis. Sur la base des mesures prises par le président plus tôt cette année, les États-Unis ont obtenu suffisamment de doses de Pfizer et de Moderna pour 300 millions d'Américains," a-t-il ajouté.
Suite à l'annonce, le gouverneur de l'Ohio, Mike DeWine, a tweeté que les responsables de la santé de l'État conseillaient aux fournisseurs de vaccins de l'État de suspendre l'utilisation du vaccin Johnson & Johnson.
A New York, le vaccin Johnson & Johnson sera remplacé par Pfizer pour éviter de risquer un ralentissement du déploiement du vaccin, selon un communiqué du commissaire à la santé Howard Zucker.
Washington, DC, a annulé mardi les rendez-vous pour le vaccin Johnson & Johnson, et DC Health a déclaré qu'il contacterait les gens pour reporter leurs rendez-vous, a rapporté une filiale locale de NBC .
Sur 34 millions de receveurs qui ont pris le vaccin Johnson & Johnson en Grande-Bretagne, dans l'Union européenne et dans trois autres pays, 222 personnes ont signalé des caillots sanguins associés à un faible taux de plaquettes, 0,00000086% de l'ensemble du groupe.
Des inquiétudes concernant les caillots sanguins atypiques ont été soulevées la semaine dernière au sujet du vaccin AstraZeneca par les régulateurs européens. la vaccination AZ n'a pas encore d'autorisation aux États-Unis
Les régulateurs ont déclaré avoir trouvé un lien possible entre les injections d'AstraZeneca et un type rare de caillot sanguin qui se produit avec une baisse des plaquettes sanguines et qui semble plus susceptible de se produire chez les personnes plus jeunes, a rapporté l' Associated Press .
Malgré les inquiétudes concernant AstraZeneca, l'Agence européenne des médicaments a souligné que les avantages de recevoir un vaccin l'emportent largement sur les risques pour la plupart des gens. Certains pays, comme le Royaume-Uni, ont commencé à recommander aux personnes de moins de 30 ans de prendre des alternatives au vaccin AstraZeneca.
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