Vaccination passive à l'ARNm par inhalation !

Pour tous ceux qui critiquent mes posts en me disant que même le conseil scientifique indépendant ne racontent pas que les vaccinés peuvent être contaminants. D’abord je publie en connaissance de cause et bien avant tout conseil scientifique indépendant ou pas. Donc il y a déjà une publication ici même le 29 avril, des médecins de terrains qui rapportent cela et maintenant une Étude scientifique sérieuse (Singapour) qui met en lumière le phénomène suivant : l'inhalation de particules d'ARN messager permet une "immunisation collective rapide de toute la population". L'étude stipule que "grâce aux individus vaccinés avec des vaccins à ARNm" plein d'autres individus auront la possibilité de recevoir l'ARNm par inhalation de proximité. Mutation génétique de fait, sans même le savoir, d'un individu n'ayant pas reçu d'injection.

 

Silvano Trotta

 

L'article : 

Monsieur le rédacteur,

Le monde est actuellement confronté à une épidémie sans précédent du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2), qui provoque la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) chez l'homme. Au moment de la rédaction de cet article, plus de 38 millions de personnes ont été infectées par le virus, avec plus d'un million de décès liés au COVID enregistrés^[1]. Les scientifiques essaient de toute urgence de développer un vaccin sûr et efficace contre le SRAS-CoV-2, qui doit également être produit en grandes quantités pour protéger les populations vulnérables contre le SRAS-CoV-2.

Pour y parvenir, nous proposons l'immunisation massive et passive de la population à risque via une cohorte avec des individus qui ont récemment contracté le SRAS-CoV-2, mais sont jugés non infectieux bien que par réaction en chaîne par polymérase de transcription inverse (RT-PCR) - positif. Tester positif à la RT-PCR impliquerait la propagation continue de particules d'ARNm non viables dans l'environnement^[2].

Plusieurs études ont noté que les personnes atteintes du SRAS-CoV-2 pendant plus de 10 jours n'étaient pas infectieuses, bien qu'elles soient restées positives pour la RT-PCR^[3],[4]. La constatation ci-dessus est conforme aux recommandations actuelles des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis selon lesquelles «les personnes atteintes de COVID-19 d'intensité légère à modérée ne restent infectieuses pas plus de 10 jours après l'apparition des symptômes» et les personnes atteintes d'une «maladie plus sévère à critique ou l'immunocompromis sévère ne restent probablement infectieuses pas plus de 20 jours après l'apparition des symptômes »^[5].

L'ARN messager (ARNm) comme moyen d'immunisation passive a été largement étudié pendant des années. Les premières études depuis les années 1990 ont montré que l'ARNm exogène pouvait diriger l'expression des protéines in vivo, cimentant l'ARNm comme une technologie de plate-forme médicamenteuse prometteuse^[6],[7]. Plusieurs études ont démontré par la suite l'utilité de l'ARNm dans le développement de vaccins et conférant une protection contre les cancers^[8] et les maladies infectieuses^[9],[10]. De plus, l'immunisation passive à l'ARNm connaît également moins de problèmes de sécurité en raison de sa nature non intégrative et transitoire^[11], ce dernier contribuant à un meilleur et / ou un contrôle plus facile de l'expression des protéines.

Le rôle potentiel de la vaccination à l'ARNm dans la lutte contre le SRAS-CoV-2 est mis en évidence par les essais de vaccin COVID-19 de phase I en cours, menés par plusieurs sociétés pharmaceutiques, y compris le vaccin ARNm-1273 de Moderna Therapeutics ^{[12] , [13]} , qui a donné des résultats prometteurs. La faisabilité de l'ARN inhalé pour la transfection passive a également été prouvée dans un certain nombre d'études ^[14] . Sur le plan mécaniste, l'ARN inhalé peut conduire à une synthèse passive de protéines de pointe non infectieuses à l'aide de la machinerie de transfection cellulaire, conduisant ainsi à l'immunisation de l'individu.

Bien qu'il n'y ait pas encore d'études cliniques concluantes ou en cours à grande échelle pour prouver l'hypothèse ci-dessus, nous pensons que cette proposition vaut la peine d'être explorée dans notre bataille contre le COVID-19, étant donné le nombre important d'individus déjà vaccinés et l'excrétion naturelle du SRAS-CoV non viable de particules dans l'environnement.

Contributions

Wee Song Yeo a conçu l'idée originale de l'étude. Qin Xiang Ng et Wee Song Yeo ont réalisé l'étude, ainsi que l'analyse et l'interprétation des données pertinentes. Tous les auteurs ont contribué à l'analyse et à l'interprétation des données. Tous les auteurs ont discuté des résultats, contribué à la rédaction de l'article et approuvé le manuscrit final.

Déclaration d'intérêts concurrents

Les auteurs déclarent qu'ils n'ont pas d'intérêts financiers concurrents connus ni de relations personnelles qui auraient pu sembler influencer les travaux rapportés dans cet article.

Les références

1. Université John Hopkins. Centre de ressources sur les coronavirus. 2020. Disponible sur: https://coronavirus.jhu.edu [consulté le 14 octobre 2020].

2. Liu WD, Chang SY, Wang JT, Tsai MJ, Hung CC, Hsu CL Excrétion prolongée du virus même après séroconversion chez un patient atteint de COVID-19. J Infect. 2020 [ article gratuit de PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

3. Gombar S., Chang M., Hogan CA, Zehnder J., Boyd S., Pinsky BA Détection persistante de l'ARN du SRAS-CoV-2 chez les patients et les agents de santé atteints de COVID-19. J Clin Virol. 2020; 30 [ article gratuit PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

4. Sohn Y., Jeong SJ, Chung WS, Hyun JH, Baek YJ, Cho Y. Évaluation de l'excrétion virale et de l'infectivité des patients asymptomatiques ou légèrement symptomatiques atteints de COVID-19 dans une phase ultérieure. J Clin Med. 2020; 9 (9): 2924. [ Article gratuit de PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

5. Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis. Durée de l'isolement et précautions pour les adultes atteints de COVID-19. 2020 Sep 10. Disponible sur: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/duration-isolation.html [consulté le 15 octobre 2020].

6. Jirikowski GF, Sanna PP, Maciejewski-Lenoir D., Bloom FE Inversion du diabète insipide chez les rats Brattleboro: injection intrahypothalamique d'ARNm de vasopressine. La science. 1992; 255 (5047): 996–998. [ PubMed ] [ Google Scholar ]

7. Karikó K., Keller JM, Harris VA, Langer DJ, Welsh FA Expression de protéines in vivo à partir d'ARNm délivré dans le cerveau de rat adulte. Méthodes J Neurosci. 2001; 105 (1): 77–86. [ PubMed ] [ Google Scholar ]

8. Kübler H., Scheel B., Gnad-Vogt U., Miller K., Schultze-Seemann W., Vom Dorp F. Vaccination auto-adjuvante d'ARNm chez les patients atteints d'un cancer de la prostate avancé: une première phase I chez l'homme / Étude IIa. J ImmunoTher Cancer. 2015; 3 (1): 26. [ Article gratuit de PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

9. Petsch B., Schnee M., Vogel AB, Lange E., Hoffmann B., Voss D. Efficacité protectrice des vaccins à ARNm spécifiques synthétisés in vitro contre l'infection par le virus de la grippe A. Nat Biotechnol. 2012; 30 (12): 1210-1216. [ PubMed ] [ Google Scholar ]

10. Richner JM, Himansu S., Dowd KA, Butler SL, Salazar V., Fox JM Les vaccins à ARNm modifié protègent contre l'infection par le virus Zika. Cellule. 2017; 168 (6): 1114-1125. [ Article gratuit de PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

11. Thran M., Mukherjee J., Pönisch M., Fiedler K., Thess A., Mui BL ARNm médie la vaccination passive contre les agents infectieux, les toxines et les tumeurs. EMBO Mol Med. 2017; 9 (10): 1434–1447. [ Article gratuit de PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

12. Corbett KS, Flynn B., Foulds KE, Francica JR, Boyoglu-Barnum S., Werner AP Evaluation du vaccin ARNm-1273 contre le SRAS-CoV-2 chez des primates non humains. N Engl J Med. 2020 [ article gratuit de PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

13. Anderson EJ, Rouphael NG, Widge AT, Jackson LA, Roberts PC, Makhene M. Innocuité et immunogénicité du vaccin ARNm-1273 du SRAS-CoV-2 chez les personnes âgées. N Engl J Med. 2020 [ Google Scholar ]

14. Chow MY, Qiu Y., Lam JK Thérapie par ARN inhalé: de la promesse à la réalité. Trends Pharmacol Sci. 2020 [ article gratuit de PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

 

Source