Etude Japonaise - Transfusions de produits sanguins dérivés de receveurs vaccinés ARNm

La pandémie de coronavirus a été déclarée par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) en 2020, et un programme mondial de vaccination génétique a été rapidement mis en œuvre comme solution fondamentale. Cependant, de nombreux pays à travers le monde ont signalé que les vaccins dits génétiques, tels que ceux utilisant un ARNm modifié codant pour la protéine de pointe et des nanoparticules lipidiques comme système d'administration du médicament, ont entraîné une thrombose post-vaccination et des dommages cardiovasculaires ultérieurs, ainsi que une grande variété de maladies touchant tous les organes et systèmes, y compris le système nerveux. Dans cet article, sur la base de ces circonstances et du volume de preuves récemment apparues, nous attirons l'attention des professionnels de la santé sur les différents risques associés aux transfusions sanguines utilisant des produits sanguins provenant de personnes ayant souffert d'une longue COVID et de maladies génétiques. les vaccinés, y compris ceux qui ont reçu des vaccins à ARNm, et nous faisons des propositions concernant des tests spécifiques, des méthodes de test et des réglementations pour faire face à ces risques. Nous espérons que cette proposition servira de base à une discussion sur la manière de traiter le syndrome post-vaccinal et ses conséquences suite à ces programmes de vaccination génétique.

Il existe un besoin urgent de développer des méthodes pour identifier et éliminer les protéines de pointe et les gènes modifiés dérivés des vaccins géniques dans les produits sanguins. Afin de développer une norme d'inspection uniforme, il existe un besoin urgent au Japon de faire appel à la Société japonaise d'hématologie (http://www.jshem.or.jp/modules/en/index.php?content_id=1), la société japonaise Society of Transfusion and Cell Therapy (http://yuketsu.jstmct.or.jp/en/) et leurs organisations associées pour élaborer des lignes directrices sur la façon de manipuler les produits sanguins contenant des protéines de pointe résiduelles ou leurs gènes modifiés. En outre, comme indiqué précédemment, la vaccination génique a été promue à l'échelle mondiale, ce qui nécessitera une coordination et un échange d'informations avec les administrations nationales et les sociétés médicales internationales compétentes. Des lignes directrices internationales sur la manipulation des produits sanguins et la création d’une organisation internationale d’enquête seront nécessaires. Il est toutefois urgent de partager les risques liés à la transfusion de produits sanguins provenant de receveurs de vaccins génétiques entre les parties concernées, et une enquête et une réponse rapides de toutes les parties concernées sont essentielles. La première mesure la plus importante consiste à sensibiliser le personnel médical concerné à cette situation.

 
Lors de l'élaboration de diverses lignes directrices, il sera utile de se référer à la réponse de chaque pays lorsque la transmission de l'ESB et de la vMCJ, également par transfusion sanguine, est devenue un problème (par exemple, le Réseau international de surveillance de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (https://www.eurocjd.ed.ac.uk/).  Par exemple, au Royaume-Uni, lorsque l'ESB est devenue un problème social et que le mode de transmission de la protéine prion était inconnu, la déleucocytation des produits sanguins était universelle. La question de savoir si cela était efficace pour prévenir la transmission de l'ESB et de la vMCJ par les produits sanguins est controversée, mais il n'était pas courant à l'époque de retirer les globules blancs de tous les produits sanguins, comme c'est maintenant le cas couramment avec le sang collecté. Cependant, en raison de la déleucocytation, la sécurité des produits sanguins a augmenté. Dans le cas de la protéine Spike, qui provoque des anomalies telles que l’agglutination des globules rouges et des plaquettes, nous ne nous attendons pas à ce que le problème soit éliminé par la seule déleucocytation. Cependant, il convient de confirmer si le lavage des globules rouges peut être efficace. En cas d’urgence, l’autotransfusion peut être une option.

 
Des études récentes ont montré que la pseudouridylation de l'ARN peut entraîner un changement de cadre. Il n’est pas encore clair si une partie de l’ARNm pseudo-uridiné de la protéine de pointe est traduite en une autre protéine de fonction inconnue chez les vaccinés. Si ces protéines sont également pathogènes, des tests supplémentaires pour détecter ces protéines de changement de cadre pourraient être nécessaires à l'avenir. Même si une protéine de changement de cadre n’est pas toxique, elle doit être étrangère à l’organisme et pourrait provoquer une maladie auto-immune. De plus, les LNP elles-mêmes sont des substances hautement inflammatoires, mais il a été constaté que les LNP ont une activité adjuvante plus forte que les adjuvants utilisés dans les vaccins conventionnels, et des inquiétudes existent également concernant les maladies auto-immunes. résultant de cet aspect. Ainsi, bien qu’il ne soit pas clair quel est l’agent causal de la maladie auto-immune, le grand nombre de cas signalés de maladie auto-immune suite à une vaccination génétique est extrêmement préoccupant. Le mécanisme même des vaccins génétiques qui amène nos propres cellules à produire des antigènes d’agents pathogènes comporte le risque d’induire des maladies auto-immunes, qui ne peuvent être complètement évitées même si la technologie de pseudouridylation de l’ARNm est utilisée. Dans ce contexte, les personnes dont le test sanguin pour la protéine Spike est positif peuvent avoir besoin de passer des entretiens et des tests supplémentaires pour les indicateurs de maladies auto-immunes, tels que les anticorps antinucléaires. Alternativement, si la séquence d’acides aminés de la protéine résultant du changement de cadre est prévisible, ces protéines candidates pourraient être incluses dans le test initial par spectrométrie de masse. Dans tous les cas, il est particulièrement important de développer des tests et de mettre en place des dispositifs de soins médicaux en prévision de ces situations.

Conclusion

Enfin, nous tenons à préciser que si nous continuons à utiliser des vaccins génétiques tels que les plateformes d’ARNm pseudo-uridines et d’ARNm-LNP, il y aura d’autres risques comme ceux décrits dans cette revue. Il convient également de souligner que les questions abordées ici concernent toutes les transplantations d’organes, y compris les greffes de moelle osseuse, et pas seulement les produits sanguins. L’impact de ces vaccins génétiques sur les produits sanguins et les dommages réels qu’ils provoquent sont actuellement inconnus. Par conséquent, afin d'éviter ces risques et d'éviter une nouvelle expansion de la contamination sanguine et une complication de la situation, nous demandons instamment que la campagne de vaccination utilisant des vaccins génétiques soit suspendue et qu'une évaluation bénéfices-risques soit réalisée le plus tôt possible, comme indiqué pour Fraiman et al. et Polykretis et al. Comme nous l’avons répété à plusieurs reprises, les dommages sanitaires causés par la vaccination génétique sont déjà extrêmement graves et il est grand temps que les pays et les organisations concernées prennent ensemble des mesures concrètes pour identifier les risques, les contrôler et les résoudre.

 

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