En date du 23 février 2021, les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) rapportent que plus de 65 millions de doses de vaccins COVID ont été administrées en Amérique.
Étant donné que le tsar du vaccin, le Dr Anthony Fauci, a affirmé que jusqu’à 90 % des Américains devront faire la queue pour obtenir l’immunité collective, nous sommes certainement loin de la situation souhaitée par les responsables de la santé publique et les sociétés pharmaceutiques.
Aujourd’hui – et comme l’attendaient de nombreuses personnes raisonnablement inquiètes d’un projet de vaccination de masse impliquant des médicaments expérimentaux –
nous commençons à entendre des centaines de rapports sur les effets indésirables et même les décès consécutifs aux vaccins Moderna et Pfizer.
Hallucinations, fièvre, frissons signalés parmi les personnes ayant reçu le vaccin COVID, alors que les rapports d’effets indésirables ne cessent d’augmenter les effets indésirables et les décès consécutifs aux vaccins ne sont pas une conspiration et ne sont pas nouveaux.
En fait, les effets indésirables post-vaccination sont si fréquents que le CDC a créé le système de déclaration des effets indésirables des vaccins (VAERS) il y a plus de 30 ans, en réponse directe à la loi nationale sur les blessures causées par les vaccins pour enfants.
La base de données VAERS, cogérée par le CDC et la Food and Drug Administration (FDA) américaine, est destinée à fonctionner comme un « système national d’alerte précoce pour détecter les éventuels problèmes de sécurité des vaccins autorisés aux États-Unis ». Les déclarations au VAERS sont volontaires et, selon le ministère américain de la santé et des services sociaux (HHS), l’une de ses « principales limites » est la sous-déclaration des effets indésirables.
Malgré cette sous-déclaration, des centaines de personnes ayant reçu le vaccin COVID dans l’État de Floride ont déjà fait état de fièvres, de frissons, de maux de tête, de douleurs sévères aux bras et même d’hallucinations après la première ou la deuxième dose.
Même le CDC a averti que les effets secondaires peuvent être si graves chez certaines personnes qu’elles devront s’absenter du travail.
Le CDC a également admis que 21 cas d’anaphylaxie mortelle sont survenus après les premières doses du vaccin COVID-19 de Pfizer entre le 14 et le 23 décembre 2020 seulement. Heureusement, cela représente un faible taux global de seulement 11,1 cas par million de doses. Bien sûr, les effets à long terme restent à voir.
Des décès – plusieurs dans les heures ou les jours suivant la vaccination – ont également été signalés, même parmi les jeunes adultes et les adultes en bonne santé. Parmi ces décès, on peut citer celui du médecin de Floride du Sud Michael Gregory (56 ans), de la femme de l’Indiana Hailey Link Brinkmeyer (28 ans) et de la femme de Géorgie Brittany Hall Perez (39 ans).
Comme on pouvait s’y attendre, les rapports concernant tout problème post-vaccinal sont immédiatement « vérifiés » et minimisés par les fonctionnaires et les médias.
Il est certainement vrai que chacune de ces réactions indésirables graves mérite une enquête approfondie avant que des conclusions fermes puissent être tirées. Mais la fréquence de ces rapports – et la rapidité avec laquelle ils sont censurés et balayés sous le tapis – fait sourciller.
Alors que les grands médias continuent de mettre le vaccin COVID sur un piédestal, les décès survenant dans les jours qui suivent la vaccination sont systématiquement qualifiés de « sans rapport ».
Les rapports sur les effets indésirables et les décès parmi les personnes ayant reçu un vaccin COVID-19 ne se limitent pas à la Floride ni même aux États-Unis.
Un article récent publié par le British Medical Journal (BMJ) décrit l’appel lancé aux médecins norvégiens pour qu’ils enquêtent sur le décès de 23 adultes âgés et fragiles qui sont morts « peu de temps » après avoir reçu le vaccin BioNTec de Pfizer.
Le document du BMJ signale également que les autorités allemandes enquêtent sur 10 décès survenus peu après l’administration des vaccins COVID.
Comme les médias et les responsables du CDC le soulignent rapidement, ces événements ne prouvent pas que les vaccins sont à l’origine de ces décès et blessures.
« Un rapport au VAERS ne prouve généralement pas que le ou les vaccins identifiés ont causé l’événement indésirable décrit », explique le HHS. « Il confirme seulement que l’événement rapporté s’est produit quelque temps après l’administration du vaccin ». Il est vrai et important de garder du recul alors que nous nous efforçons tous de nous éduquer et de prendre des décisions éclairées concernant notre santé.
Cependant, il est également important de se rappeler qu’il y a autre chose que le VAERS ne peut pas faire – il ne peut pas exclure une relation de cause à effet entre les événements indésirables et les vaccins COVID. La question est la suivante : ces effets indésirables et ces décès feront-ils l’objet d’une enquête approfondie et appropriée ?
La FDA et le CDC feront-ils ce qui est moralement et légalement requis sous les auspices d’une autorisation d’utilisation d’urgence (Emergency Use Authorization – EUA) et apporteront-ils tous les changements nécessaires pour protéger le public américain ?
Pour en savoir plus sur le VAERS, visitez le site du CDC ici.
Les sources de cet article sont les suivantes :
ABCactionnews.com
Gov.uk
BMJ.com
HHS.gov
Reuters.com
Reuters.com
BMJ.com
AAFA.org
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