L'adolescent,
auparavant en bonne santé, a déclaré qu'il pensait que le vaccin était à
l'origine du développement de cette maladie neurologique rare, mais les
médecins ont déclaré qu'il pouvait s'agir d'une simple coïncidence.
Un adolescent texan chez qui on a diagnostiqué le syndrome de Guillain-Barré (SGB) quelques semaines après sa première dose du vaccin COVID-19 a déclaré qu’il pensait que le vaccin était à blâmer, selon un reportage de la chaîne d’information locale KPRC2 de Houston.
“Je voulais me faire vacciner”, a déclaré Wyatt McGlaun, un lycéen de The Woodlands. “J’ai senti que c’était la bonne chose à faire. Je voulais voyager et profiter de mon dernier été avant l’université.”
Quelques semaines après avoir reçu le vaccin, McGlaun est devenu faible et avait des difficultés à marcher. Il a été admis au CHI St. Luke’s Health où on lui a diagnostiqué un SGB.
Les rapports de presse n’ont pas révélé quel vaccin COVID McGlaun a reçu.
Selon la clinique Mayo, le SGB est une maladie rare dans laquelle le système immunitaire de l’organisme attaque ses nerfs. Les premiers symptômes sont une faiblesse et des picotements dans les extrémités, qui peuvent rapidement s’étendre et finir par paralyser tout le corps. La plupart des personnes atteintes de cette maladie doivent être hospitalisées pour recevoir un traitement.
Les personnes atteintes du SGB ressentent généralement leur faiblesse la plus importante dans les deux semaines qui suivent le début des symptômes.
Selon le National Institute of Health, un cas de SGB a été signalé en février chez une femme de 82 ans qui avait reçu une dose du vaccin COVID de Pfizer.
Selon les données du Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS), 70 cas de SGB ont été signalés après l’administration d’un vaccin COVID, dont 59 % chez Pfizer, 44 % chez Moderna et 3 % chez Johnson & Johnson (J&J).
Un cas de SGB a été signalé chez un participant vacciné dans le cadre de l’essai clinique du vaccin COVID J&J.
En avril 2020, le New England Journal of Medicine a fait état de plusieurs cas de personnes du nord de l’Italie diagnostiquées avec le SARS-CoV-2 qui ont développé un SGB. Des chercheurs en Espagne et aux États-Unis ont signalé des cas de SGB chez des personnes diagnostiquées avec COVID.
Il n’y a pas de remède connu pour le SGB, mais la plupart des gens finissent par s’en remettre. Le taux de mortalité est de 4 à 7 % et 60 à 80 % des personnes sont capables de marcher à six mois. Les patients peuvent ressentir des effets persistants du SGB, comme une faiblesse, un engourdissement ou une fatigue.
Le Dr Charles Sims, de l’autorité sanitaire du comté de Montgomery et médecin spécialiste des maladies infectieuses au St. Luke’s à The Woodlands, a déclaré que le SGB est plus souvent causé par une infection virale ou bactérienne et qu’il ne peut pas affirmer que le vaccin a causé l’état de McGlaun.
“Des cas ont été observés chez des personnes qui ont reçu le vaccin, mais leur taux n’est pas plus élevé que celui des personnes qui n’ont pas reçu le vaccin. Le syndrome de Guillan Barré est observé chez 1 à 2 personnes par million et par an”, a déclaré Sims à KPRC2, donc ça pourrait être juste une coïncidence.
M. Sims a déclaré que si ces effets indésirables présumés sont signalés au VAERS des Centers for Disease Control (CDC) des États-Unis, ils feront l’objet d’une enquête. Les parents de McGlaun ont déclaré qu’ils prévoyaient de signaler son effet indésirable au CDC.
Le SGB est inclus comme un risque possible pour de nombreux vaccins, notamment Adacel, Afluria, Engerix-B, Fluarix, Flulaval, FluMist, Fluzone, Gardasil/Gardasil 9, Havrix, Menactra, Menomune, MMR-II, PedvaxHIB, Pneumovax-23, ProQuad, Recombivax, Tenivac, Vaqta et Varivax.
Depuis 1992, le National Vaccine Injury Compensation Program a versé environ 500 millions de dollars à 1 450 victimes de SGB post-vaccinal, selon The Defender.
Le 8 mars, The Defender a contacté le CDC par courriel et par téléphone avec une liste de questions spécifiques dans le but d’obtenir la position du CDC sur les rapports de tendance concernant les blessures et les décès liés au vaccin COVID. Plus précisément, nous voulions savoir comment le CDC mène ses enquêtes, quels sont les résultats des enquêtes qui auraient été menées et pourquoi les autopsies ne sont pas pratiquées dans les cas de décès signalés.
Depuis lors, nous avons tenté à plusieurs reprises d’obtenir une réponse par téléphone et par courriel, sans succès. Le 25 mars, nous avons appelé et nous avons été informés que les attachés de presse du CDC examinaient notre liste de questions. Un délai supplémentaire a été demandé, que nous avons fourni mais que le CDC n’a pas respecté.
Le 29 mars, nous avons reçu un courriel nous informant que personne n’avait reçu notre liste de questions (qui était jointe à notre courriel précédent et dont la réception par le CDC a été confirmée). Nous avons à nouveau fourni la liste des questions et donné un nouveau délai au 6 avril. À ce jour, nous n’avons reçu aucune réponse.
Nous continuerons à suivre les nombreux cas sur lesquels le CDC dit enquêter, y compris le diagnostic de SGB de McGlaun.
Un adolescent texan chez qui on a diagnostiqué le syndrome de Guillain-Barré (SGB) quelques semaines après sa première dose du vaccin COVID-19 a déclaré qu’il pensait que le vaccin était à blâmer, selon un reportage de la chaîne d’information locale KPRC2 de Houston.
“Je voulais me faire vacciner”, a déclaré Wyatt McGlaun, un lycéen de The Woodlands. “J’ai senti que c’était la bonne chose à faire. Je voulais voyager et profiter de mon dernier été avant l’université.”
Quelques semaines après avoir reçu le vaccin, McGlaun est devenu faible et avait des difficultés à marcher. Il a été admis au CHI St. Luke’s Health où on lui a diagnostiqué un SGB.
Les rapports de presse n’ont pas révélé quel vaccin COVID McGlaun a reçu.
Selon la clinique Mayo, le SGB est une maladie rare dans laquelle le système immunitaire de l’organisme attaque ses nerfs. Les premiers symptômes sont une faiblesse et des picotements dans les extrémités, qui peuvent rapidement s’étendre et finir par paralyser tout le corps. La plupart des personnes atteintes de cette maladie doivent être hospitalisées pour recevoir un traitement.
Les personnes atteintes du SGB ressentent généralement leur faiblesse la plus importante dans les deux semaines qui suivent le début des symptômes.
Selon le National Institute of Health, un cas de SGB a été signalé en février chez une femme de 82 ans qui avait reçu une dose du vaccin COVID de Pfizer.
Selon les données du Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS), 70 cas de SGB ont été signalés après l’administration d’un vaccin COVID, dont 59 % chez Pfizer, 44 % chez Moderna et 3 % chez Johnson & Johnson (J&J).
Un cas de SGB a été signalé chez un participant vacciné dans le cadre de l’essai clinique du vaccin COVID J&J.
En avril 2020, le New England Journal of Medicine a fait état de plusieurs cas de personnes du nord de l’Italie diagnostiquées avec le SARS-CoV-2 qui ont développé un SGB. Des chercheurs en Espagne et aux États-Unis ont signalé des cas de SGB chez des personnes diagnostiquées avec COVID.
Il n’y a pas de remède connu pour le SGB, mais la plupart des gens finissent par s’en remettre. Le taux de mortalité est de 4 à 7 % et 60 à 80 % des personnes sont capables de marcher à six mois. Les patients peuvent ressentir des effets persistants du SGB, comme une faiblesse, un engourdissement ou une fatigue.
Le Dr Charles Sims, de l’autorité sanitaire du comté de Montgomery et médecin spécialiste des maladies infectieuses au St. Luke’s à The Woodlands, a déclaré que le SGB est plus souvent causé par une infection virale ou bactérienne et qu’il ne peut pas affirmer que le vaccin a causé l’état de McGlaun.
“Des cas ont été observés chez des personnes qui ont reçu le vaccin, mais leur taux n’est pas plus élevé que celui des personnes qui n’ont pas reçu le vaccin. Le syndrome de Guillan Barré est observé chez 1 à 2 personnes par million et par an”, a déclaré Sims à KPRC2, donc ça pourrait être juste une coïncidence.
M. Sims a déclaré que si ces effets indésirables présumés sont signalés au VAERS des Centers for Disease Control (CDC) des États-Unis, ils feront l’objet d’une enquête. Les parents de McGlaun ont déclaré qu’ils prévoyaient de signaler son effet indésirable au CDC.
Le SGB est inclus comme un risque possible pour de nombreux vaccins, notamment Adacel, Afluria, Engerix-B, Fluarix, Flulaval, FluMist, Fluzone, Gardasil/Gardasil 9, Havrix, Menactra, Menomune, MMR-II, PedvaxHIB, Pneumovax-23, ProQuad, Recombivax, Tenivac, Vaqta et Varivax.
Depuis 1992, le National Vaccine Injury Compensation Program a versé environ 500 millions de dollars à 1 450 victimes de SGB post-vaccinal, selon The Defender.
Le 8 mars, The Defender a contacté le CDC par courriel et par téléphone avec une liste de questions spécifiques dans le but d’obtenir la position du CDC sur les rapports de tendance concernant les blessures et les décès liés au vaccin COVID. Plus précisément, nous voulions savoir comment le CDC mène ses enquêtes, quels sont les résultats des enquêtes qui auraient été menées et pourquoi les autopsies ne sont pas pratiquées dans les cas de décès signalés.
Depuis lors, nous avons tenté à plusieurs reprises d’obtenir une réponse par téléphone et par courriel, sans succès. Le 25 mars, nous avons appelé et nous avons été informés que les attachés de presse du CDC examinaient notre liste de questions. Un délai supplémentaire a été demandé, que nous avons fourni mais que le CDC n’a pas respecté.
Le 29 mars, nous avons reçu un courriel nous informant que personne n’avait reçu notre liste de questions (qui était jointe à notre courriel précédent et dont la réception par le CDC a été confirmée). Nous avons à nouveau fourni la liste des questions et donné un nouveau délai au 6 avril. À ce jour, nous n’avons reçu aucune réponse.
Nous continuerons à suivre les nombreux cas sur lesquels le CDC dit enquêter, y compris le diagnostic de SGB de McGlaun.
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