Photo: Dr. Emery Smith
Le mystère de Ata, l’humanoïde d’Atacama, est désormais résolu, les scientifiques ayant déterminé qu’il s’agissait d’un fœtus humain mutant.
Cette momie à la forme étrange découverte dans le désert d’Atacama au Chili il y a une quinzaine d’année a fait s’interroger le monde scientifique.
Un corps minuscule et difforme découvert enveloppé dans un linge blanc par Oscar Munoz près d’une église abandonné… rappelant de vieux dossiers X-Files.
C’est le docteur Garry Nolan, microbiologiste et immunologiste de l’École de médecine de l’Université de Stanford, qui s’est penché sur le dossier en 2013 et a conclu que ce corps était d’origine humaine en 2013.
Humain soit, mais tellement bizarre qu’il fallait investiguer plus en avant pour définir le pourquoi du comment.
5 ans plus tard, le dr Nolan, et son collègue Atul Butte, directeur de l’Institut des sciences de la santé de l’Université de Californie, ont poussé les analyses plus loin et levé le voile.
Ata était un fœtus humain mutant atteint d’anomalies génétiques (type progéria, nanisme etc…) ce qui explique que ses os paraissent âgé de 6/8 ans.
Des mutations rares et encore inconnues chez d’autres hommes affectant au moins 7 gènes.
"What we are reporting now are the specific mutations that we think are associated with the unusual condition seen in this child. We went searching for rare mutations—mutations that we really haven’t seen in other humans that have been sequenced so far, with the thinking that it must have been something very rare to cause this condition, which really hasn’t been seen elsewhere before"
Des travaux qui permettent non seulement de définir l’origine de cet humanoïde d’Atacama mais également de progresser sur le diagnostic et le traitement de maladies génétiques rares…
Vu ici
Un corps minuscule et difforme découvert enveloppé dans un linge blanc par Oscar Munoz près d’une église abandonné… rappelant de vieux dossiers X-Files.
Photo: Dr. Emery Smith
C’est le docteur Garry Nolan, microbiologiste et immunologiste de l’École de médecine de l’Université de Stanford, qui s’est penché sur le dossier en 2013 et a conclu que ce corps était d’origine humaine en 2013.
Humain soit, mais tellement bizarre qu’il fallait investiguer plus en avant pour définir le pourquoi du comment.
5 ans plus tard, le dr Nolan, et son collègue Atul Butte, directeur de l’Institut des sciences de la santé de l’Université de Californie, ont poussé les analyses plus loin et levé le voile.
Ata était un fœtus humain mutant atteint d’anomalies génétiques (type progéria, nanisme etc…) ce qui explique que ses os paraissent âgé de 6/8 ans.
Des mutations rares et encore inconnues chez d’autres hommes affectant au moins 7 gènes.
"What we are reporting now are the specific mutations that we think are associated with the unusual condition seen in this child. We went searching for rare mutations—mutations that we really haven’t seen in other humans that have been sequenced so far, with the thinking that it must have been something very rare to cause this condition, which really hasn’t been seen elsewhere before"
Des travaux qui permettent non seulement de définir l’origine de cet humanoïde d’Atacama mais également de progresser sur le diagnostic et le traitement de maladies génétiques rares…
Vu ici
Aucun commentaire:
Enregistrer un commentaire
Remarque : Seul un membre de ce blog est autorisé à enregistrer un commentaire.